脊柱畸形是一种常见的脊柱疾患，在青少年和儿童中有较高的发病率，脊柱畸形影响正常生长发育，严重者可导致心肺功能下降，肢体活动不便甚至瘫痪，并会给心理健康造成严重危害，导致生理和心理的双重残疾。

保守治疗：保持正确姿势，如挺胸抬头，避免久坐、长期伏案位；功能锻炼，如游泳、跑步，外固定支架矫形,手术治疗：适用于严重脊柱畸形或脊柱畸形引起心肺功能障碍、神经功能障碍。

脊椎畸形分为先天发育性畸形和继发性畸形，如果是先天发育性畸形，如半椎体畸形，脊柱融合畸形等，有明显症状，影响功能需要矫形手术治疗，如果无明显功能障碍，一般不需要特殊治疗，后天的继发畸形，多继发于脊柱病变，如脊柱结核，脊柱骨折等，如有明显症状应及时行脊柱矫形治疗，无论是脊柱侧突畸形，还后凸畸形，严重畸形，均会导致神经受压牵拉而出现神经症状，应根据具体畸形情况，制定合适的手术方案，纠正畸形，缓解症状，并改善功能，先天性脊柱畸形，人类脊柱在胚胎期发育较快，全部结构在数周内完成，脊柱形成后即有其形态和稳定性，全部发育过程分为四期，第一期称脊索期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为髓核；第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束；第三期为软骨期，从6周到出生前；第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一部分，胚胎发育到第21天时有板状细胞层将羊膜腔和卵黄囊分开，从此分为外胚层、中胚层和内胚层，外胚层形成神经板，其中部下陷成为神经沟，继之发育成神经管，脊索源于间叶细胞，位于神经管的深层，上自枕后下达尾椎，沿正中线围绕脊索形成42对体节，中胚层沿神经管形成原始的体节渐演变成"生骨节"，沿神经管和脊索发育，最后形成椎体。

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